Ema (12), con leucemia, necesita con urgencia un trasplante y su obra social demora la autorización

 Ema Lorena Segovia, una niña de 12 años de Campo Quijano, Salta, lucha contra el tiempo. Diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda tipo B a los 8 años, su enfermedad ha regresado con mayor intensidad, requiriendo de forma urgente un trasplante de médula ósea que no se realiza en la provincia. Su situación demanda una inmediata derivación a Córdoba o Buenos Aires para iniciar el tratamiento, que incluye estudios de compatibilidad y quimioterapia intensiva previa al trasplante.

La obra social Boreal, a pesar de haber mostrado una supuesta "buena predisposición", aún no ha autorizado formalmente el traslado, generando una desesperación profunda en la familia. La madre de Ema, Lorena, expresa su preocupación por la demora, afirmando que “todo es palabra hasta ahora. Nos dicen que tienen voluntad, pero no hay nada firmado. Cada hora que pasa, la salud de mi hija corre más peligro”.

Ema se encuentra neutropénica, con defensas muy bajas, y su estado puede agravarse en cualquier momento. La posibilidad de necesitar un vuelo sanitario de urgencia, en caso de una complicación, tampoco es considerada prioritaria por la obra social. La familia ya ha enfrentado gastos significativos por estudios y tratamientos que no fueron cubiertos, y ahora recurre a la visibilidad pública para presionar por una respuesta inmediata.

La urgencia del caso es innegable: médicos aseguran que la rapidez en la atención puede ser crucial para la vida de Ema. Mientras la burocracia se interpone, la niña de 12 años pelea por su vida. La comunidad clama por una decisión inmediata de las autoridades para evitar una tragedia evitable. El tiempo se agota para Ema, quien necesita ayuda urgente para acceder al tratamiento que le salvará la vida.